Aproximadamente 1 de cada 50 parejas, tiene riesgo de tener hijos con una enfermedad genética que se podría prevenir con los estudios genéticos adecuados
Test de portadores o compatibilidad genética
Permite saber si tú o tu pareja sois portadores de alguna alteración genética que, aunque no cause síntomas en vosotros, podría transmitirse a vuestros hijos. Es especialmente útil si estáis pensando en tener familia, ya que ayuda a valorar el riesgo de ciertas enfermedades hereditarias y tomar decisiones informadas. ¿Te gustaría saber si es tu caso?
Las guías médicas recomiendan que se proporcione información sobre compatibilidad genética a todas las mujeres que estén embarazadas o planeando quedarse embarazadas
Los trastornos hereditarios están implicados en el 20 % de las muertes infantiles en países desarrollados
El 88% de los niños con enfermedades genéticas no tienen antecedentes familiares de la enfermedad
Test prenatal no invasivo (NIPT)
Es una prueba segura y sencilla que se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre. Permite detectar de forma temprana algunas alteraciones genéticas en el bebé, como el síndrome de Down, sin poner en riesgo el embarazo. Es una opción cada vez más elegida por su precisión y porque no supone ningún daño ni para la madre ni para el feto. Se recomienda especialmente en embarazadas mayores de 35 años pero es aconsejable a cualquier edad
Problemas de fertilidad
Algunas dificultades para concebir pueden tener un origen genético, como alteraciones en los cromosomas o mutaciones en ciertos genes que afectan la fertilidad tanto en hombres como en mujeres. También pueden estar asociadas a abortos de repetición